UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE HONDURAS EN EL VALLE DE SULA

Grupo No. 2: El ADN

Catedrático: Dr. Alejando Álvarez

Asignatura: Medicina Forense

Estudiantes: Francisco Antonio Guardado 20102002138Oscar Roberto Recinos 20112007123Pamela Nicole Mejía López 20152030353

Sección: 1700

Fecha de entrega: 01 de Abril de 2019 – I PAC

FACULTAD DE DERECHO UNAH-VS

San Pedro Sula, Cortes, Honduras

ÍNDICE

INTRODUCCIÓN 3

GENERALIDADES DEL ADN 4FUNCIONES DEL ADN 4PARTES DEL ADN 5TIPOS DE ADN 5

TECNICAS MODERNAS 5

ADN EN AMBITO DE FORENSE 7

TOMA Y ANALISIS DE MUESTRAS DE ADN 7

MEDIDAS PARA BUSCAR EVIDENCIAS DE ADN 8

ADN COMO PRUEBA CIENTIFICA 9

PRUEBAS DE ADN EN HONDURAS 10

PRUEBA DE PATERNIDAD 11SOLICITUD DE PRUEBA DE PATERNIDAD 12

HOMICIDIO O ASESINATO 13

VIOLACIÓN Y ESTUPRO 13

CONCLUSIÓN 14

BIBLIOGRAFÍA 15

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INTRODUCCIÓN

El estudio del ADN en sus inicios fue un reto para quienes lo estudiaron, pero apostaron a que un descubrimiento claro de su funcionalidad y estructura sería de gran ayuda para la humanidad, especialmente para el ámbito investigativo, y no se equivocaron.

Gracias a este estudio y pruebas, la administración de la justicia es más certera y garantiza el cumplimiento de derechos y obligaciones para toda la sociedad en general.

A continuación se brindara un estudio general sobre el ADN y su importancia en nuestro país en la parte médico – legal, ejercitada por el Ministerio Publico.

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GENERALIDADES DEL ADN

El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus; también es responsable de la transmisión hereditaria.

Es la macromolécula base de la herencia. Es un ácido nucleico que contiene las características hereditarias de cada ser vivo y las secuencias para la creación de aminoácidos que generarán las proteínas vitales para el funcionamiento de los organismos y tiene como función principal el almacenamiento de toda la información necesaria para la expresión de determinadas características, en segmentos denominados genes o empaquetada en cromosomas.

Además, el ADN transcribe la información de las secuencias de aminoácidos en el ARN o ácido ribonucleico, para que estas instrucciones puedan salir protegidas del núcleo hacia los ribosomas, que traducirán la información para crear las proteínas (cadenas de aminoácidos).En referencia a lo dicho anteriormente, se puede observar que el ADN es codificante y el ARN no es codificante pero trabajan juntos para la transmisión de la información genética.El ADN comienza a ser estudiado en el año 1868 por Friedrich Miescher que denomina junto con el ARN como ácidos nucleicos. La descripción del ADN fue publicada por primera vez en el año 1953 por Jamen Watson y Francis Crick, ambos galardonados con el Premio Nobel de Medicina de 1962.Las instrucciones que determinan todas las características y funciones de un organismo se encuentran en su material genético: el ADN (ácido desoxirribonucleico).El conocimiento del ADN, su estructura y función, fue determinante para el desarrollo de la biotecnología moderna.

La principal característica del ADN del ser humano es su estructura de doble hélice también denominada como helicoidal.

FUNCIONES DEL ADN

La función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.

El ADN se caracteriza porque debe cumplir con 2 funciones fundamentales:

1. Replicación: debe ser capaz de replicarse. En este sentido, una cadena de ADN contiene 2 hebras de información que podrá replicar en otras 2 cadenas dobles.2. Expresión: debe ser capaz de usar la información para expresar las características hereditarias o para codificar las proteínas para el funcionamiento adecuado del organismo.

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Las funciones biológicas del ADN incluyen el almacenamiento de información (genes y genoma), la codificación de proteínas (transcripción y traducción) y su auto duplicación (replicación del ADN) para asegurar la transmisión de la información a las células hijas durante la división celular.

PARTES DEL ADN

El ADN está formado por desoxirribonucléotidos, cadenas de nucleótidos donde cada unidad, a su vez, está constituido por 3 partes:

a) Una molécula de azúcar de 5 carbonos (desoxirribosa para el ADN y ribosa para el ARN),b) Un grupo fosfato y,c) 4 bases nitrogenadas (Adenina, Guanina, Citosina y Timina en el ADN; Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo para el ARN)

TIPOS DE ADNADN recombinante

El ADN recombinante o recombinado es una tecnología de recombinación genética, es decir, identifican genes (segmentos de ADN que expresan determinadas características de un organismo), los combinan y crean nuevas secuencias. Es por ello, que esta tecnología también es llamada ADN in vitro.

ADN mitocondrialEl ADN mitocondrial es un fragmento de ácido nucleico en las mitocondrias. El material genético mitocondrial es heredado exclusivamente por la parte materna. El ADN mitocondrial fue descubierto por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass empleando el microscopio electrónico y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial.

Las mitocondrias son pequeños organelos dentro de las células eucariotas, con el fin de producir energía para que la célula cumpla sus funciones. No obstante, cada mitocondria tiene su propio genoma y su molécula celular de AND

TÉCNICAS MODERNASPodemos clasificar las metodologías de análisis del ADN en aquellas que buscan su multiplicación, ya in vivo, como la reacción en cadena de la polimerasa(PCR), ya in vitro, como la clonación, y aquellas que explotan las propiedades específicas de elementos concretos, o de genomas adecuadamente clonados. Es el caso de la secuenciación de ADN y de la hibridación con sondas específicas (Southern blot y chips de ADN).

a) Tecnología del ADN recombinante La tecnología del ADN recombinante, piedra angular de la ingeniería genética, permite propagar grandes cantidades de un fragmento de ADN de interés, el cual se dice que ha sido clonado. Para ello, debe introducirse dicho fragmento en otro elemento de ADN, generalmente un plásmido, que posee en su secuencia los elementos necesarios para que la maquinaria celular de un hospedador, normalmente Escherichia coli, lo replique.

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De este modo, una vez transformada la cepa bacteriana, el fragmento de ADN clonado se reproduce cada vez que aquella se divide. Para clonar la secuencia de ADN de interés, se emplean enzimas como herramientas de corte y empalme del fragmento y del vector (el plásmido). Dichas enzimas corresponden a dos grupos: en primer lugar, las enzimas de restricción, que poseen la capacidad de reconocer y cortar secuencias específicas; en segundo lugar, la ADN ligasa, que establece un enlace covalente entre extremos de ADN compatibles.

b) Secuenciación La secuenciación del ADN consiste en dilucidar el orden de los nucleótidos de un polímero de ADN de cualquier longitud, si bien suele dirigirse hacia la determinación de genomas completos, debido a que las técnicas actuales permiten realizar esta secuenciación a gran velocidad, lo cual ha sido de gran importancia para proyectos de secuenciación a gran escala como el Proyecto Genoma Humano.

Otros proyectos relacionados, en ocasiones fruto de la colaboración de científicos a escala mundial, han establecido la secuencia completa del ADN de muchos genomas de animales, plantas y microorganismos. El método de secuenciación de Sanger ha sido el más empleado durante el siglo XX. Se basa en la síntesis de ADN en presencia de didesoxinucleósidos, compuestos que, a diferencia de los desoxinucleósidos normales (dNTPs), carecen de un grupo hidroxilo en su extremo 3'. Aunque los didesoxinucleótidos trifosfatados (ddNTPs) pueden incorporarse a la cadena en síntesis, la carencia de un extremo 3'-OH imposibilita la generación de un nuevo enlace fosfodiéster con el nucleósido siguiente; por tanto, provocan la terminación de la síntesis. Por esta razón, el método de secuenciación también se denomina «de terminación de cadena».

La reacción se realiza usualmente preparando un tubo con el ADN molde, la polimerasa, un cebador, dNTPs convencionales y una pequeña cantidad de ddNTPs marcados fluorescentemente en su base nitrogenada. De este modo, el ddTTP puede ir marcado en azul, el ddATP en rojo, etc. Durante la polimerización, se van truncando las cadenas crecientes, al azar, en distintas posiciones. Por tanto, se produce una serie de productos de distinto tamaño, coincidiendo la posición de la terminación debido a la incorporación del ddNTP correspondiente.

Una vez terminada la reacción, es posible correr la mezcla en una electroforesis capilar (ue resuelve todos los fragmentos según su longitud) en la cual se lee la fluorescencia para cada posición del polímero. En nuestro ejemplo, la lectura azul-rojo-azul-azul se traduciría como TATT.

c) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)La reacción en cadena de la polimerasa, habitualmente conocida como PCR por sus siglas en inglés, es una técnica de biología molecular descrita en 1986 por Kary Mullis, cuyo objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADNdado, partiendo de una escasa cantidad de aquél.

Para ello, se emplea una ADN polimerasatermoestable que, en presencia de una mezcla de los cuatro desoxinucleótidos, un tampón de la fuerza iónica adecuada y los cationes precisos para la actividad de la enzima, dos oligonucleótidos (denominados cebadores)

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complementarios a parte de la secuencia (situados a distancia suficiente y en sentido antiparalelo) y bajo unas condiciones de temperatura adecuadas, moduladas por un aparato denominado termociclador, genera exponencialmente nuevos fragmentos de ADN semejantes al original y acotados por los dos cebadores.

La PCR puede efectuarse como una técnica de punto final, esto es, como una herramienta de generación del ADN deseado, o como un método continuo, en el que se evalúe dicha polimerización a tiempo real. Esta última variante es común en la PCR cuantitativa.

d) Southern blot El método de «hibridación Southern» o Southern blot (el nombre original en el idioma inglés) permite la detección de una secuencia de ADN en una muestra compleja o no del ácido nucleico. Para ello, combina una separación mediante masa y carga (efectuada mediante una electroforesis en gel) con una hibridación con una sonda de ácido nucleico marcada de algún modo (ya sea con radiactividad o con un compuesto químico) que, tras varias reacciones, dé lugar a la aparición de una señal de color o fluorescencia.

Dicha hibridación se realiza tras la transferencia del ADN separado mediante la electroforesis a una membrana de filtro. Una técnica semejante, pero en la cual no se produce la mencionada separación electroforética se denomina dot blot. El método recibe su nombre en honor a su inventor, el biólogo inglés Edwin Southern. Por analogía al método Southern, se han desarrollado técnicas semejantes que permiten la detección de secuencias dadas de ARN (método Northern, que emplea sondas de ARN o ADN marcadas) o de proteínas específicas (técnica Western, basada en el uso de anticuerpos).

e) Chips de ADN Los chips de ADN son colecciones de oligonucleótidos de ADN complementario dispuestos en hileras fijadas sobre un soporte, frecuentemente de cristal. Se utilizan para el estudio de mutaciones de genes conocidos o para monitorizar la expresión génica de una preparación de ARN.

ADN EN EL ÁMBITO FORENSE

Las pruebas de ADN han pasado a constituir la base de muchas investigaciones judiciales-policiales e históricas, entre ellas tenemos los siguientes casos:

Determinar la paternidad o maternidad. Determinar la responsabilidad penal de un sospechoso en casos de homicidios o

violaciones. Identificación de un cadáver

TOMA Y ANALISIS DE MUESTRAS DE ADN

La toma u obtención de muestras es el procedimiento que consiste en recoger partes, porciones o elementos representativos de un terreno, a partir de las cuales se realizará un reconocimiento geotécnico del mismo.De manera general, las fuentes para la obtención de muestras de ADN son las siguientes:

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a) Salivab) Sangrec) Espermad) Pelose) Tejidosf) Huesos y Dientes

Para poder realizar una prueba de ADN se necesitan muestras biológicas de los implicados. En el caso de las pruebas de paternidad, no es imprescindible la muestra de la madre. La manera más sencilla para obtener muestras biológicas de forma directa es realizar un frotis bucal, utilizando bastoncillos de algodón, para recoger células del epitelio bucal o saliva.

También se pueden utilizar otras muestras biológicas, recogidas de forma indirecta, como pueden ser:

Uñas cortadas Pelos arrancados, con raíz o bulbo Colillas, cepillos de dientes, chicles, caramelos, etc. Manchas de sangre, de semen o de sudor Objetos con saliva: recipientes de bebidas (vasos, latas, tazas), sobres, sellos, etc. Pañuelos con mucosidades. Dientes de leche, pinzas de ombligo, cordones umbilicales, etc. Restos cadavéricos (huesos y dientes) Tejidos biológicos

Evidencias de ADN a buscar en el victimario: Sangre y manchas sanguíneas (sangre seca en las ropas, alfombra, cama, vendaje,

etc.) Fluidos vaginales y manchas secas (en la ropa interior cama, ropa, etc.) Cabellos con las raíces intactas. Saliva (en vaso, copas, sobres)

Evidencias de ADN a buscar en la victima: Manchas sanguíneas. Semen y manchas secas del agresor Cabellos en la ropa de la víctima. Saliva del agresor. Piel debajo de las uñas. Mordeduras

Evidencias a buscar en el arma o instrumento utilizado: Manchas de sangre

MEDIDAS PARA BUSCAR EVIDENCIAS DE ADN

Procurar máximas condiciones de esterilidad, guantes, patucos, si se entra en la escena del crimen, e instrumentos esterilizados o adecuadamente limpios.

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Volver a limpiar o utilizar un nuevo instrumento para recoger un indicio diferente. Usar diferentes recipientes para cada indicio.(NO hay que cerrarlos nunca

humedeciendo con la saliva) Etiquetar perfectamente cada uno de los recipientes (fecha, hora, identificación de la

víctima, tipo de indicio, número del mismo, localización del indicio y referencia al caso judicial.

Usar diferentes recipientes para cada indicio.(NO hay que cerrarlos nunca humedeciendo con la saliva)

Etiquetar perfectamente cada uno de los recipientes (fecha, hora, identificación de la víctima, tipo de indicio, numero del mismo, localización del indicio y referencia al caso judicial

La prueba por ADN forense es típicamente usada para identificar/ verificar evidencia biológica desconocida.

ADN COMO PRUEBA CIENTÍFICA

La prueba de ADN o Marcadores Genéticos es una prueba científica, realizada por el procedimiento establecido por Medicina Forense del Ministerio Publico o los laboratorios certificados por este, que permite, mediante la comparación de marcadores genéticos, la determinación indubitada de la maternidad o paternidad entre una persona y sus ascendientes o descendientes biológicos.

La ley otorga a las pruebas científicas el valor jurídico pleno e indubitable para determinar con certeza el vínculo consanguíneo entre ascendientes y descendientes y con ello precisar los derechos y deberes que se generan, particularmente entre padres e hijos, de acuerdo a la Ley Especial para una Maternidad y Paternidad Responsable.

La prueba científica solo podrá ordenarse en forma obligatoria o forzosa mediante orden judicial.

Esta prueba solo podrá realizarse en los laboratorios del Ministerio Publico o en aquellos que estén debidamente certificados por este. Para tal efecto, el MP establecerá un protocolo tanto para la certificación periódica de los laboratorios como para la práctica de las pruebas. A tal efecto, dichos laboratorios están en la obligación de permitir las inspecciones de tal entidad pública.

La prueba científica será gratuita, salvo los casos establecidos, los cuales, según el artículo 30 de la Ley Especial para una Maternidad y Paternidad Responsable, son los siguientes:

a) Cuando, el estudio socioeconómico indique que él o la solicitantes tienen la capacidad para sufragar los gastos.

b) Cuando el estudio socioeconómico indique que él o las personas contra quienes se dirige la acción de reconocimiento o investigación de la paternidad, tienen la capacidad para sufragar los gastos, cuando sea declarado el reconocimiento forzoso y en los casos que de la investigación de la paternidad se compruebe que ha sido dolosa la inscripción.

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c) Cuando se haya comprobado falsedad en la declaración de la madre que pretende se reconozca su hijo o hija, y

d) Otros casos expresamente señalados en la ley.

Cabe destacar a través del Centro de Investigaciones Genética,que además cuenta con una alianza estratégica con el Consultorio Jurídico Gratuito de la UNAH, ya que esta unidad es la que remite algunos de los casos de los clientes que necesitan realizarse una Prueba de Paternidad.

Para determinar los costos de las pruebas realizadas en este centro, hay que tomar en cuenta el número de personas que se someten a estas Pruebas de Paternidad, normalmente si estamos hablando un núcleo familiar de tres personas el precio es de 5,500 lempiras, si la prueba solo la realizan dos individuos el costo es de 3,800 lempiras”, señaló el investigador.

PRUEBAS DE ADN EN HONDURAS

DNA Diagnostics Center (DDC) tiene operaciones en Honduras. Establecido en 1995, DDC ha logrado una serie de prestigiosas acreditaciones, proporcionando servicios de pruebas de ADN certificadas, rápidas y asequibles en más de 168 países. Se ofrecen pruebas de ADN, tanto para situaciones legales, tales como disputas de paternidad e inmigración, así como, las no legales para clientes que solo buscan la aclaración de una relación familiar. Esto incluye pruebas de paternidad, abuelos, hermanos, ascendencia e inmigración.

Entre las pruebas que este centro ofrece se encuentran:

Prueba de ADN de paternidad:Una prueba de paternidad consiste en averiguar si un individuo es hijo biológico de un hombre (presunto padre). La prueba se basa en la premisa de que todo individuo hereda obligatoriamente, la mitad del componente genético de cada uno de sus padres: 50% aportado por el óvulo materno y en un 50% aportado por el espermatozoide paterno, es decir un alelo de su madre y uno de su padre.

Prueba de ADN de maternidad:Una prueba de maternidad es una prueba de ADN que determina si una mujer podría ser la madre biológica de un niño.

Prueba prenatal no invasiva:Se puede conocer la paternidad de un niño desde antes de nacer.

Prueba de ADN de los abuelos:Se puede confirmar una relación familiar cuando el padre no está disponible.

Prueba de ADN de hermanos:Se encarga de determinar si dos o más sujetos son hermanos por parte de madre y padre, hermanos sólo por parte de uno de los dos progenitores o, por el contrario, no guardan parentesco entre ellos.

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Prueba de ADN de zigosidad:Una prueba de zigosidad de gemelos es una prueba de ADN que muestra de forma definitiva dos gemelos son idénticos o fraternos.

Reconstrucción de ADN:Compara el ADN de un niño con los posibles parientes.

Prueba de ADN entre tíos y sobrinos:Una prueba de ADN entre tíos y sobrinos se realiza para determinar si un niño(a) está relacionado(a) biológicamente con un hermano o hermana del presunto padre. Este análisis es una buena opción cuando no existen muestras del presunto padre porque ha fallecido o porque no quiere participar en las pruebas, y el único miembro de la familia disponible es su hermano o hermana.

Prueba de ADN del cromosoma Y:Compara el ADN masculino a través de la línea de ascendencia paterna.

Prueba de ADN mitocondrial:La prueba de ADN mitocondrial se usa para determinar si dos o más individuos están relacionados a través de sus padres (a través de la línea materna/femenina). Esta prueba es usada a menudo para proporcionar evidencia adicional en casos complejos de maternidad donde la presunta madre no está disponible para las pruebas. Los resultados de estas pruebas pueden utilizarse también para confirmar a los parientes biológicos de un adoptado.

ADN para inmigración:Demuestra las relaciones biológicas en un caso de inmigración.

Prueba de ADN para ancestros:Gracias a esta prueba se puede descubrir la ascendencia genética de la familia.

ADN de la piel:Ayuda a conocer la genética para mejorar la salud de la piel.

ADN veterinaria:Determina si una mascota tiene ciertos rasgos o enfermedades hereditarias.

PRUEBA DE PATERNIDAD

Una prueba de paternidad es aquel análisis que tiene como objeto probar que un individuo (hombre o mujer) es el padre o madre biológica de un niño/a.

El análisis consiste en el estudio de las células del padre o madre y las del supuesto hijo a través de pruebas de ADN las cuales permiten saber si hay relación genética entre esas dos personas por la similitud que debe existir entre ambas muestras y, por lo tanto, confirmar o negar la paternidad.

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Los resultados se expresan en términos de “EXCLUYENTE”, cuando se encuentra una probabilidad prácticamente nula de que la persona en cuestión sea el padre o madre del niño o niña.

Y se expresa en término “NO EXCLUYENTE” cuando se determina una probabilidad tan alta (usualmente mayor al 99.9999%) que el Estado puede reconocer a la persona en cuestión como padre/madre con suficiente seguridad. En otros países, también se utiliza el término “INCLUYENTE” para determinar la paternidad en esta misma circunstancia.

En Honduras este tipo de examen o prueba es comúnmente utilizado como un medio de prueba en juicios en materia de Familia para lo relacionado a las demandas de alimentos, que aunque se hable de cuestiones civiles, en realidad generan responsabilidades penales, bajo la figura de “Negación de Asistencia Familiar”.

El código Penal, en su artículo 177, establece quien estando obligado legalmente, o en virtud de sentencia firme, después de haber sido requerido fehacientemente, dejare sin justa causa de proveer a la subsistencia del cónyuge, de los hijos menores de veintiún (21) años o del pupilo bajo su guarda, será sancionado con reclusión de uno (1) a tres (3) años.

En la misma pena incurrirá quien en iguales circunstancias, dejare de proporcionar los recursos necesarios a sus ascendientes o descendientes que se encuentren inválidos, enfermoso por cualquier causa incapacitada para el trabajo.

También, en su artículo 178 establece una sanción con reclusión de dos (2) a (5) años a quien para eludir el cumplimiento de la obligación alimentaria se coloca en situación de insolvencia, traspasa sus bienes a terceras personas, simula obligaciones o emplea cualquier otro medio fraudulento.

SOLICITUD DE PRUEBA DE PATERNIDAD

Existen dos tipos de solicitudes de Pruebas de Paternidad que son:

JudicialesEstas se dan cuando los juzgados remiten solicitud de Prueba de Paternidad a Dirección General de Medicina Forense. Para determinar la gratuidad del servicio se debe adjuntar a la solicitud un estudio socioeconómico. Estos documentos son remitidos a la Fiscalía General, quien emite una resolución misma que se gira al Laboratorio de Serología Genética para que otorgue la cita para toma de muestra

Persona Particular o PrivadasEs cuando el interesado solicita a Fiscalía General una Prueba de Paternidad. En esta solicitud, el interesado establece su compromiso de pagar por la Prueba. La Fiscalía General emitirá una resolución dirigida a la Dirección General de Medicina Forense que indica si la solicitud procede o no procede; en caso de proceder, se deben cancelar en la Tesorería del Ministerio Publico la cantidad de $ 750 (setecientos

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cincuenta dólares); luego, la persona debe presentarse a Medicina Forense con el recibo de tesorería del Ministerio Público para que se programe la cita.

HOMICIDIO O ASESINATO

De manera general, la prueba de ADN puede utilizarse como prueba científica para corroborar y comprobar la responsabilidad penal de una persona sospechosa, a la cual se le esté acusando de haber cometido el delito de homicidio o violación.

En nuestro código penal, en el artículo 116, el tipo penal de homicidio se define como aquel que dé muerte a una persona sin concurrir las circunstancias eximentes establecidas por la misma Ley, dentro de los cuales, de acuerdo a sus características individuales, se incurrirán en las siguientes penas:

a) Homicidio Simple: 15 a 20 años de reclusiónb) Asesinato (con premeditación y alevosía): 20 a 30 años.

Si el asesinato se cometiese mediante pago, recompensa o promesa remuneratoria, la pena será de 30 años a privación de por vida de la libertad.

c) Homicidio o Asesinato Cualificado: 30 años a privación de por vida de la libertad.d) Parricidio: 30 a 40 años de reclusión.e) Femicidio: 30 a 40 años de reclusión. f) Homicidio Culposo: 3 a 5 años de reclusión.

VIOLACIÓN Y ESTUPRO

En nuestro código penal, en el artículo 140, el delito de violación se define como el acceso carnal con una persona de uno u otro sexo mediante violencia o amenaza de ocasionarle al sujeto pasivo un perjuicio grave e inminente.

Para sus efectos, se entiende por acceso carnal, el que se tenga por vía vaginal, anal o bucal. Sera sancionado con pena de 10 a 15 años de reclusión.

El estupro de una persona mayor de 14 años y menor de 18 años prevaliéndose de su confianza, jerarquía o autoridad, se sancionara con pena de 6 a 8 años de reclusión.

Cuando se cometa mediante engaño se sancionara con pena de 5 a 7 años de reclusión.

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CONCLUSIÓN

Actualmente, los análisis de ADN han permitido la resolución de muchos juicios en nuestro país, relacionados a la familia pero el impacto mundial ha sido enorme al brindar respuestas prontas a investigaciones policiales de todo tipo, desde reconocimiento de cadáveres hasta definición de culpabilidad o responsabilidad penal en los casos de homicidios y violaciones.

Sin duda es un gran avance científico de gran importancia en la actualidad, pues su precisión para las distintas investigaciones (jurídicas, científicas, etcétera) es indudable e indiscutible.

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BIBLIOGRAFIA

Código Penal de Honduras, 1985 Ley Especial para una Maternidad y Paternidad Responsable, 2013 https://www.mp.hn/Forense/inicio/pruebas-de-paternidad/ https://presencia.unah.edu.hn/noticias/unah-realiza-pruebas-de-paternidad-a-traves-

del-centro-de-investigaciones-geneticas/ https://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9tica_Forense#T

%C3%A9cnicas_para_analizar_los_polimorfismos_del_ADN_extra%C3%ADdo https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico

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