企业食品安全体系的官方验证 Verifying an Establishment’s

Food Safety System

企业食品安全体系的官方验证 Verifying an Establishment’s

Food Safety System

郑建晖厦门出入境检验检疫局zhengciq@tom.com

郑建晖厦门出入境检验检疫局zhengciq@tom.com

美国农业部食品安全检验局指令 Food Safety and Inspection Service

DIRECTIVE 5000.1Rev.1 ,5/21/03

美国农业部食品安全检验局指令 Food Safety and Inspection Service

DIRECTIVE 5000.1Rev.1 ,5/21/03

• 企业食品安全体系的官方验证 Verifying an Establishment’s

Food Safety System

• 企业食品安全体系的官方验证 Verifying an Establishment’s

Food Safety System

目的目的

• 该指令发布了 FSIS 指南 5000.1 ，企业食品安全体系的官方验证。

• 该指南为 FSIS 工作人员为保护公众健康通过对企业符合卫生、 HACCP 及致病菌减少等法规的情况进行官方验证，提供综合性的指导。

• 该指令发布了 FSIS 指南 5000.1 ，企业食品安全体系的官方验证。

• 该指南为 FSIS 工作人员为保护公众健康通过对企业符合卫生、 HACCP 及致病菌减少等法规的情况进行官方验证，提供综合性的指导。

参考参考

• 9CFR416 ， 417 及 500

• 9CFR310.25 及 381.94

• 9CFR416 ， 417 及 500

• 9CFR310.25 及 381.94

修订前修订前

• 食品安全检验局指令 5000.1 ， HACCP体系相关法规要求在企业的强制执行

• 食品安全检验局指令 11,000.1 ，卫生执行标准

• 食品安全检验局通告 28-02 ，企业执行沙门氏菌检测的规定

• 食品安全检验局指令 5000.1 ， HACCP体系相关法规要求在企业的强制执行

• 食品安全检验局指令 11,000.1 ，卫生执行标准

• 食品安全检验局通告 28-02 ，企业执行沙门氏菌检测的规定

内容内容

卫生 SANITATION

危害分析与关键控制点 HACCP

致病菌减少行动 PATHONGEN REDUCTION ACTIVITIES

执行 ENFORCEMENT

卫生 SANITATION

危害分析与关键控制点 HACCP

致病菌减少行动 PATHONGEN REDUCTION ACTIVITIES

执行 ENFORCEMENT

关键名词关键名词

• CSI 消费者安全检验员• CSO 消费者安全官员• SPS 卫生执行标准• Sanitation SOP 卫生标准操作程序• Trend Indicator 不符合项分类趋势提示• Rules of Practice 操作规程

• CSI 消费者安全检验员• CSO 消费者安全官员• SPS 卫生执行标准• Sanitation SOP 卫生标准操作程序• Trend Indicator 不符合项分类趋势提示• Rules of Practice 操作规程

卫生 SANITATION 卫生 SANITATION

• 一、卫生执行标准 (SPS) 的验证 • Verification for Sanitation Performance Standards

• 二、卫生标准操作程序 (SSOP) 的验证

• Verification for Sanitation SOPs

• 一、卫生执行标准 (SPS) 的验证 • Verification for Sanitation Performance Standards

• 二、卫生标准操作程序 (SSOP) 的验证

• Verification for Sanitation SOPs

卫生执行标准卫生执行标准

• 卫生执行标准法规主要是为了保持企业设施和环境的卫生条件，对企业所必须开展的卫生工作做出了总体规定。

• 卫生执行标准法规主要是为了保持企业设施和环境的卫生条件，对企业所必须开展的卫生工作做出了总体规定。

卫生标准操作程序卫生标准操作程序• 卫生标准操作程序法规则是对企业

为了防止食品直接受污染所必须开展的工作做了具体的规定。

• 卫生标准操作程序法规则是对企业为了防止食品直接受污染所必须开展的工作做了具体的规定。

• 值得注意的是， SPS 与 SSOP 在工厂行为方面有部分重复。

• 企业管理者可以有选择地将一些卫生执行标准的要求放在企业卫生标准操作程序书面文件或至 HACCP 计划里。

• 值得注意的是， SPS 与 SSOP 在工厂行为方面有部分重复。

• 企业管理者可以有选择地将一些卫生执行标准的要求放在企业卫生标准操作程序书面文件或至 HACCP 计划里。

卫生执行标准 (SPS) 的验证卫生执行标准 (SPS) 的验证• 1 、 地面及虫害控制的验证

• 2 、建筑物的验证

• 3 、照明的验证

• 4 、通风的验证

• 5 、管道及排污的验证

• 6 、供水及水、冰和溶剂的再利用的验证

• 7 、 更衣室、卫生间的验证

• 8 、 设备及工器具的验

• 9 、卫生操作的验证

• 10 、员工卫生验证

• 1 、 地面及虫害控制的验证

• 2 、建筑物的验证

• 3 、照明的验证

• 4 、通风的验证

• 5 、管道及排污的验证

• 6 、供水及水、冰和溶剂的再利用的验证

• 7 、 更衣室、卫生间的验证

• 8 、 设备及工器具的验

• 9 、卫生操作的验证

• 10 、员工卫生验证

卫生标准操作程序 (SSOP) 的验证卫生标准操作程序 (SSOP) 的验证

• 按照卫生标准操作程序要求，每一企业都必须建立、执行、保持书面的程序，以便每日在生产前或生产中运行这些程序，防止产品受到直接污染及掺杂。企业典型的卫生标准操作程序应包括生产计划表中的每日生产前及生产中的清洁、设备及可能直接接触产品的表面的卫生。

• 按照卫生标准操作程序要求，每一企业都必须建立、执行、保持书面的程序，以便每日在生产前或生产中运行这些程序，防止产品受到直接污染及掺杂。企业典型的卫生标准操作程序应包括生产计划表中的每日生产前及生产中的清洁、设备及可能直接接触产品的表面的卫生。

卫生标准操作程序 (SSOP) 的验证卫生标准操作程序 (SSOP) 的验证

• 执行及监控的验证 • 维护的验证 • 纠偏行动的验证 • 记录保持的验证

• 执行及监控的验证 • 维护的验证 • 纠偏行动的验证 • 记录保持的验证

卫生执行标准 (SPS) 的验证卫生执行标准 (SPS) 的验证

• 9CFR416.4 （ c ）条款要求企业必须“提供文件证实在食品加工环境中安全地使用化学药品”。 9CFR416.4 （ g ）条款规定“企业如果使用城市供水，必须提供一份由国家权威部门或当地卫生机构出具的水质报告证明或保证所供水的可饮用性，以便食品安全检验局可以随时查阅。如果企业使用自备井进行供水，必须提供文件证明所供水的可饮用性并至少每半年更新一次，以便食品安全检验局可以随时查阅。

• 9CFR416.4 （ c ）条款要求企业必须“提供文件证实在食品加工环境中安全地使用化学药品”。 9CFR416.4 （ g ）条款规定“企业如果使用城市供水，必须提供一份由国家权威部门或当地卫生机构出具的水质报告证明或保证所供水的可饮用性，以便食品安全检验局可以随时查阅。如果企业使用自备井进行供水，必须提供文件证明所供水的可饮用性并至少每半年更新一次，以便食品安全检验局可以随时查阅。

• 卫生执行标准的其他条例并不要求企业保留用于满足这些执行标准的工序记录。企业可以把卫生执行标准程序整合编入卫生标准操作程序，但必须按照卫生标准操作程序的要求保留相关记录。

• 消费者安全检验员可以通过观察企业的状况或者复查记录来验证企业是否符合卫生法规要求。大多数情况下消费者安全检验员会通过直接观察企业的状况来验证企业是否符合卫生执行标准法规要求。

• 卫生执行标准的其他条例并不要求企业保留用于满足这些执行标准的工序记录。企业可以把卫生执行标准程序整合编入卫生标准操作程序，但必须按照卫生标准操作程序的要求保留相关记录。

• 消费者安全检验员可以通过观察企业的状况或者复查记录来验证企业是否符合卫生法规要求。大多数情况下消费者安全检验员会通过直接观察企业的状况来验证企业是否符合卫生执行标准法规要求。

SPS 验证举例SPS 验证举例• 尽管企业必须制定虫害控制计划，但该计划不必

是书面的。• 例如，消费者安全检验员观察到厂房设施周围杂草较高。在做出不符合规定要求的判定前，消费者安全检验员应该确认这些杂草是否会引起虫害藏匿或滋生。如果杂草是分散的不会引起虫害藏匿或滋生，则不属于不符合项。如果杂草是密集的足以引起虫害藏匿或滋生，则判定为不符合项。

• 尽管企业必须制定虫害控制计划，但该计划不必是书面的。

• 例如，消费者安全检验员观察到厂房设施周围杂草较高。在做出不符合规定要求的判定前，消费者安全检验员应该确认这些杂草是否会引起虫害藏匿或滋生。如果杂草是分散的不会引起虫害藏匿或滋生，则不属于不符合项。如果杂草是密集的足以引起虫害藏匿或滋生，则判定为不符合项。

SPS 验证举例SPS 验证举例

• 法规中没有对照度进行具体的规定，消费者安全检验员不能够携带照度计到工厂去做是否符合要求的决定。消费者安全检验员将依靠良好的判断及完整的决策过程来做出是否符合的决定。消费者安全检验员可能观察到工厂某处照明不足，必须评估该区域的情况，确定是否照明足以确保工厂卫生及防止产品掺杂。

• 法规中没有对照度进行具体的规定，消费者安全检验员不能够携带照度计到工厂去做是否符合要求的决定。消费者安全检验员将依靠良好的判断及完整的决策过程来做出是否符合的决定。消费者安全检验员可能观察到工厂某处照明不足，必须评估该区域的情况，确定是否照明足以确保工厂卫生及防止产品掺杂。

SPS 验证举例SPS 验证举例• 消费者安全检验员观察到一个雇员正准备在生料区开始工作。这个雇员穿上围裙，而消费者安全检验员看到这个围裙由于过去几日的生产已经很脏了，消费者安全检验员认为这可能违反了规定，但是他打算在作出符合决定前进一步评估。他看到雇员在开始工作前走到盥洗室把围裙洗得非常干净。消费者安全检验员 确定并没有违反规定。如果这个雇员在开始工作前没有洗干净围裙，那么就是违反了规定。

• 消费者安全检验员观察到一个雇员正准备在生料区开始工作。这个雇员穿上围裙，而消费者安全检验员看到这个围裙由于过去几日的生产已经很脏了，消费者安全检验员认为这可能违反了规定，但是他打算在作出符合决定前进一步评估。他看到雇员在开始工作前走到盥洗室把围裙洗得非常干净。消费者安全检验员 确定并没有违反规定。如果这个雇员在开始工作前没有洗干净围裙，那么就是违反了规定。

SSOP 验证举例——环境抽样SSOP 验证举例——环境抽样

• 如果卫生标准操作程序中包括环境抽样，消费者安全检验员应该验证企业是否遵照执行。消费者安全检验员应该观察企业采集样品，评审样品检测结果，并证实当样品检测结果不符合标准时，企业按卫生标准操作程序的规定采取了纠偏行动。该验证活动应做为卫生标准操作程序验证程序中的一部分。

• 如果卫生标准操作程序中包括环境抽样，消费者安全检验员应该验证企业是否遵照执行。消费者安全检验员应该观察企业采集样品，评审样品检测结果，并证实当样品检测结果不符合标准时，企业按卫生标准操作程序的规定采取了纠偏行动。该验证活动应做为卫生标准操作程序验证程序中的一部分。

SSOP 验证举例SSOP 验证举例• 如果设施、设备、工器具、操作和人员情况发生变动，卫生标准操作程序是否被修订以保持其有效性？

• 注意：建筑物和墙、天花板、地板的建造和拆卸可以导致李斯特菌感染隐患出现。消费者安全检验员应该询问企业是否加紧进行动态的验证活动以确保现行的卫生标准操作程序或其它程序足以发现不卫生因素的存在。

• 如果设施、设备、工器具、操作和人员情况发生变动，卫生标准操作程序是否被修订以保持其有效性？

• 注意：建筑物和墙、天花板、地板的建造和拆卸可以导致李斯特菌感染隐患出现。消费者安全检验员应该询问企业是否加紧进行动态的验证活动以确保现行的卫生标准操作程序或其它程序足以发现不卫生因素的存在。

SSOP 记录保持的规定SSOP 记录保持的规定

• (a) 每个官方注册企业应保持每日的记录，用以证明卫生标准操作程序的执行和监控以及所采取的纠偏措施。卫生标准操作程序中规定的企业雇员负责对卫生标准操作程序的执行和监控，并应在记录上签署姓名和日期。

• (a) 每个官方注册企业应保持每日的记录，用以证明卫生标准操作程序的执行和监控以及所采取的纠偏措施。卫生标准操作程序中规定的企业雇员负责对卫生标准操作程序的执行和监控，并应在记录上签署姓名和日期。

SSOP 记录保持的规定SSOP 记录保持的规定

• (b)若企业能采取适当措施确保电子数据的完整，本部分规定的记录可保存在电脑中。

• (c)本部分要求的记录应至少保存 6个月并可提供给食品安全检验局查阅。所有记录在完成后应在企业内保存至少 48小时，之后可在企业外保存，只要能够应要求在 24小时内提供给食品安全检验局。

• (b)若企业能采取适当措施确保电子数据的完整，本部分规定的记录可保存在电脑中。

• (c)本部分要求的记录应至少保存 6个月并可提供给食品安全检验局查阅。所有记录在完成后应在企业内保存至少 48小时，之后可在企业外保存，只要能够应要求在 24小时内提供给食品安全检验局。

HACCP 验证HACCP 验证

• 危害分析的验证• 监控的验证• 验证的验证• 记录保持的验证• 纠偏行动的验证

• 危害分析的验证• 监控的验证• 验证的验证• 记录保持的验证• 纠偏行动的验证

HACCP 验证程序（ 01 程序和 02 程序）

HACCP 验证程序（ 01 程序和 02 程序）

• 对企业而言，相同的加工类型生产的产品可以采用一个HACCP 计划，也可以对相同的加工类型生产出的不同种产品分别制定各种产品的 HACCP 计划。不管以上哪种情况，对于某个加工类型，只有两种 HACCP 验证程序。如果是上述的第二种情况，消费者安全检验员需要采用一种方法按一定的频率来验证各种产品的 HACCP 计划均能满足法规要求。验证人员也许每次按 01 验证程序验证某一特定加工类型的所有 HACCP 计划五大项要求（监控、内部验证、纠偏行动、记录保持、重新评估）中的其中一项。另一种可能采用的方法是，验证人员每次同样按 01 验证程序选择其中一个不同的 HACCP 计划进行全项目验证。

• 对企业而言，相同的加工类型生产的产品可以采用一个HACCP 计划，也可以对相同的加工类型生产出的不同种产品分别制定各种产品的 HACCP 计划。不管以上哪种情况，对于某个加工类型，只有两种 HACCP 验证程序。如果是上述的第二种情况，消费者安全检验员需要采用一种方法按一定的频率来验证各种产品的 HACCP 计划均能满足法规要求。验证人员也许每次按 01 验证程序验证某一特定加工类型的所有 HACCP 计划五大项要求（监控、内部验证、纠偏行动、记录保持、重新评估）中的其中一项。另一种可能采用的方法是，验证人员每次同样按 01 验证程序选择其中一个不同的 HACCP 计划进行全项目验证。

HACCP 01 验证程序HACCP 01 验证程序

• HACCP 01 验证程序的目的是确定企业是否满足 HACCP 法规规定的五大项要求。根据 HACCP01 程序作出的验证计划是用于随机抽查 HACCP 法规要求企业应做的上述五大项目的有效性。

• HACCP 01 验证程序的目的是确定企业是否满足 HACCP 法规规定的五大项要求。根据 HACCP01 程序作出的验证计划是用于随机抽查 HACCP 法规要求企业应做的上述五大项目的有效性。

• 说明：当实施 HACCP01 验证程序时，消费者安全检验员必须建立一种方法来随机选择验证人员将要验证的项目。当这一方法确定下来后，消费者安全检验员就要认真研究企业 HACCP 计划以确保验证人员完全熟悉 HACCP 计划所包含的各项内容。

• 说明：当实施 HACCP01 验证程序时，消费者安全检验员必须建立一种方法来随机选择验证人员将要验证的项目。当这一方法确定下来后，消费者安全检验员就要认真研究企业 HACCP 计划以确保验证人员完全熟悉 HACCP 计划所包含的各项内容。

HACCP 02 验证程序HACCP 02 验证程序

• HACCP 02 验证程序用以确定企业是否满足 HACCP 法规规定的五大项要求。根据HACCP02 程序做出的验证计划是用于验证以下内容：企业是否遵循 HACCP 计划运行；企业的全体员工是否按 HACCP 计划规定的要求各自行使自己的职责；是否采取了纠偏行动；对于特定产品，成品出库前的检验能否防止掺杂产品出库。

• HACCP 02 验证程序用以确定企业是否满足 HACCP 法规规定的五大项要求。根据HACCP02 程序做出的验证计划是用于验证以下内容：企业是否遵循 HACCP 计划运行；企业的全体员工是否按 HACCP 计划规定的要求各自行使自己的职责；是否采取了纠偏行动；对于特定产品，成品出库前的检验能否防止掺杂产品出库。

• 说明：消费者安全检验员可以检查企业记录、进行现场测定和观察企业是否按 HACCP 计划所列的要求运行。当执行 HACCP02 验证程序时，消费者安全检验员必须确认特定的生产加工与所有的 CCP 点要求相适应。如果企业出现某个关键限值的偏离现象，而特定的纠偏行动并未包含对其纠偏，或者企业生产加工中出现一个不可预见的危害，消费者安全检验员应验证企业是如何采取纠偏行动的。

• 说明：消费者安全检验员可以检查企业记录、进行现场测定和观察企业是否按 HACCP 计划所列的要求运行。当执行 HACCP02 验证程序时，消费者安全检验员必须确认特定的生产加工与所有的 CCP 点要求相适应。如果企业出现某个关键限值的偏离现象，而特定的纠偏行动并未包含对其纠偏，或者企业生产加工中出现一个不可预见的危害，消费者安全检验员应验证企业是如何采取纠偏行动的。

沙门氏菌检测与 HACCP 验证沙门氏菌检测与 HACCP 验证

• 在 B组沙门氏菌检测不合格企业必须重新评估那个产品的 HACCP 计划并且采取适当的纠偏行动。

• 在 B组沙门氏菌检测不合格企业必须重新评估那个产品的 HACCP 计划并且采取适当的纠偏行动。

• 当消费者安全检验员被告知企业在第二组沙门氏菌检测不能达标时，消费者安全检验员必须验证企业是否重新评估了 HACCP 计划。消费者安全检验员必须评审其危害分析、 HACCP计划和在重新评估期间作出的决定的支持性文件。

• 当消费者安全检验员被告知企业在第二组沙门氏菌检测不能达标时，消费者安全检验员必须验证企业是否重新评估了 HACCP 计划。消费者安全检验员必须评审其危害分析、 HACCP计划和在重新评估期间作出的决定的支持性文件。

病原体减少行动病原体减少行动

• 一、大肠杆菌检测• 二、沙门氏菌检测• 一、大肠杆菌检测• 二、沙门氏菌检测

大肠杆菌检测大肠杆菌检测• 第一部分 大肠杆菌检测规程

• 第二部分 样品采集 • 第三部分 采样频率 • 第四部分 样品分析 • 第五部分 检测结果记录 • 第六部分 结果评判

• 第一部分 大肠杆菌检测规程

• 第二部分 样品采集 • 第三部分 采样频率 • 第四部分 样品分析 • 第五部分 检测结果记录 • 第六部分 结果评判

沙门氏菌操作标准 沙门氏菌操作标准

• 第一部分 沙门氏菌组检验不合格

• A组检验不合格

• B组检验不合格• C组检验不合格

• 第一部分 沙门氏菌组检验不合格

• A组检验不合格

• B组检验不合格• C组检验不合格

大肠杆菌检测大肠杆菌检测

• 第 310 ． 25 条款指出：（ a ）“所有官方注册的家畜屠宰厂都应当进行大肠杆菌（生物 1 型）的检测。而屠宰一种以上的家畜或同时屠宰家畜和家禽的企业，则应当对屠宰数量最多的牲畜（或禽类）进行检测；

• 检测大肠杆菌的目的是为了验证各屠宰厂卫生和过程控制的有效性。

• 第 310 ． 25 条款指出：（ a ）“所有官方注册的家畜屠宰厂都应当进行大肠杆菌（生物 1 型）的检测。而屠宰一种以上的家畜或同时屠宰家畜和家禽的企业，则应当对屠宰数量最多的牲畜（或禽类）进行检测；

• 检测大肠杆菌的目的是为了验证各屠宰厂卫生和过程控制的有效性。

书面的采样程序书面的采样程序

• 企业应当备有书面的样品采集程序，其中应指定样品采集员工、给出采样地点、说明如何取得采样的随机性、以及如何对样品进行处理以确保样品的完整性。应食品安全检验局要求，企业应当提供该书面程序。

• 企业应当备有书面的样品采集程序，其中应指定样品采集员工、给出采样地点、说明如何取得采样的随机性、以及如何对样品进行处理以确保样品的完整性。应食品安全检验局要求，企业应当提供该书面程序。

检测结果记录检测结果记录

• 企业应保持对所有检测结果的准确记录。这些结果应当记录到一份过程控制图或表上，并按照屠宰产品的种类，至少显示最近 13次的检测结果。企业应将这些记录保存 12个月，并能应要求向食品安全检验局出示。

• 企业应保持对所有检测结果的准确记录。这些结果应当记录到一份过程控制图或表上，并按照屠宰产品的种类，至少显示最近 13次的检测结果。企业应将这些记录保存 12个月，并能应要求向食品安全检验局出示。

采样频率举例采样频率举例

• 对于猪：每 1000头做 1次检验，但每周至少得取一次样。

• 对于鸡：每 22000头取 1个样，但每周至少得取一次样。

• 对于猪：每 1000头做 1次检验，但每周至少得取一次样。

• 对于鸡：每 22000头取 1个样，但每周至少得取一次样。

采样频率替代办法采样频率替代办法• 可供选择的办法：企业根据本章 §417.2(b) 款在

生产中建立有效的 HACCP 计划，如果符合本部分 (a) (2) (iii) 所要求以下条件，可以制定满足采样次数要求的替代办法，

• (A)替代的办法是企业对 HACCP 计划实施验证工作整体的一部分，并且，

• (B) 食品安全检验局从未以书面的方式认定并通知该企业者，替代检验频率不适用于对企业的生产过程控制有效性的验证。

• 可供选择的办法：企业根据本章 §417.2(b) 款在生产中建立有效的 HACCP 计划，如果符合本部分 (a) (2) (iii) 所要求以下条件，可以制定满足采样次数要求的替代办法，

• (A)替代的办法是企业对 HACCP 计划实施验证工作整体的一部分，并且，

• (B) 食品安全检验局从未以书面的方式认定并通知该企业者，替代检验频率不适用于对企业的生产过程控制有效性的验证。

表 1--大肠杆菌检测结果限量表表 1--大肠杆菌检测结果限量表产品品种 区间值下限

（ m ）区间值上限（ M ）

样本数（ n ） 允许最大数(c)

牛 阴性 100CFU/cm2 13 3

猪 10CFU/cm2l

10000

CFU/cm2

13 3

鸡 100CFU/ml1000 CFU/ml

13 3

沙门氏菌操作标准沙门氏菌操作标准

• 制定沙门氏菌操作标准的目的是为了验证企业在操作中对致病菌的控制。

• 制定沙门氏菌操作标准的目的是为了验证企业在操作中对致病菌的控制。

若 A组检验不合格，怎么办？若 A组检验不合格，怎么办？

• 区域负责人将写信告知企业 , 要求企业需要依照法规条款 立即采取行动以满足标准要求 , 要求企业向高级兽医官 / 主管检验员做出解释，证明其操作完全符合法规要求，或企业打算立即采取的行动。

• 区域负责人将写信告知企业 , 要求企业需要依照法规条款 立即采取行动以满足标准要求 , 要求企业向高级兽医官 / 主管检验员做出解释，证明其操作完全符合法规要求，或企业打算立即采取的行动。

• 在区域负责人信函发出 30天内：• 一线监督员和高级兽医官 / 主管检验员将评估企业

的 HACCP 计划和卫生标准操作程序，如果需要，分析企业的大肠杆菌检测数据，重点关注企业的纠偏行动和进一步的行动计划。

• 一线监督员和高级兽医官 / 主管检验员将运用SSOP01 、 SSOP02 和 HACCP 程序标准制定（文件化的）和贯彻验证计划，用以验证企业的纠偏行动。

• 在区域负责人信函发出 30天内：• 一线监督员和高级兽医官 / 主管检验员将评估企业

的 HACCP 计划和卫生标准操作程序，如果需要，分析企业的大肠杆菌检测数据，重点关注企业的纠偏行动和进一步的行动计划。

• 一线监督员和高级兽医官 / 主管检验员将运用SSOP01 、 SSOP02 和 HACCP 程序标准制定（文件化的）和贯彻验证计划，用以验证企业的纠偏行动。

• 基于验证活动的调查结果，在授权的情况下，可以依照操作规程采取强制行动。一线监督员将需要采用的强制行动通知区域负责人。

• 当企业完成纠偏和预防措施之后，或者在 A组检验完成 60天内（区域负责人同意企业需要更多的时间完成纠偏和预防行动除外），区域负责人应确保立即开始 B组检验工作。

• 基于验证活动的调查结果，在授权的情况下，可以依照操作规程采取强制行动。一线监督员将需要采用的强制行动通知区域负责人。

• 当企业完成纠偏和预防措施之后，或者在 A组检验完成 60天内（区域负责人同意企业需要更多的时间完成纠偏和预防行动除外），区域负责人应确保立即开始 B组检验工作。

若 B组检验不合格，怎么办？若 B组检验不合格，怎么办？• 区域负责人与一线监督员、高级兽医官 / 主

管检验员、检验人员一起研究，判定企业是否对其全部的食品安全计划进行了正确的评审，包括按照 9CFR 417.4 （ a ）（ 3 ）的要求重新评估 HACCP 计划；按照 9CFR 416.14 规定的内容评价 SSOP 的有效性；并保持 SSOP 。如果企业不重新评估 HACCP 计划，区域负责人将依照操作规程签发进一步强制行动通知。

• 区域负责人与一线监督员、高级兽医官 / 主管检验员、检验人员一起研究，判定企业是否对其全部的食品安全计划进行了正确的评审，包括按照 9CFR 417.4 （ a ）（ 3 ）的要求重新评估 HACCP 计划；按照 9CFR 416.14 规定的内容评价 SSOP 的有效性；并保持 SSOP 。如果企业不重新评估 HACCP 计划，区域负责人将依照操作规程签发进一步强制行动通知。

• 当企业执行再评估，对 HACCP 计划进行确证及修改，对 SSOP 重新评价修改后，依照食品安全检验局指令 5500.1 的相关规定，区域负责人将启动深入验证评审。食品安全检验局指令 5500.1 规定，消费者安全官员属于深入验证评审小组成员。区域负责人将收到深入验证评审小组提交的包含有深入验证评审小组发现的问题的报告。

• 当企业执行再评估，对 HACCP 计划进行确证及修改，对 SSOP 重新评价修改后，依照食品安全检验局指令 5500.1 的相关规定，区域负责人将启动深入验证评审。食品安全检验局指令 5500.1 规定，消费者安全官员属于深入验证评审小组成员。区域负责人将收到深入验证评审小组提交的包含有深入验证评审小组发现的问题的报告。

区域负责人将根据情况做出下述某项决定：区域负责人将根据情况做出下述某项决定：

• 如果企业的食品安全计划不能符合法规的要求，基于已分析和证实的材料，区域负责人将签发一份进一步强制行动通知。

• 如果企业对深入验证评审作出回应，强调其食品安全计划符合法规的要求；或者对进一步强制行动通知或 30天重新评估信函作出回应，提出充分的证据证明企业没有不符合法规的要求，区域负责人将安排 C组检验对其食品安全计划是否成功有效进行验证。

• 如果企业的食品安全计划不能符合法规的要求，基于已分析和证实的材料，区域负责人将签发一份进一步强制行动通知。

• 如果企业对深入验证评审作出回应，强调其食品安全计划符合法规的要求；或者对进一步强制行动通知或 30天重新评估信函作出回应，提出充分的证据证明企业没有不符合法规的要求，区域负责人将安排 C组检验对其食品安全计划是否成功有效进行验证。

• 在授权的情况下，消费者安全官员将牵头制定由驻厂检验员对企业针对 B组检验不合格所进行的修改实施验证的计划，并对纠偏行动和针对强制行动的进一步的行动计划开展评估。验证计划基于 SSOP 及 HACCP01 和 HACCP 02 检验程序。

• 一线监督员将每个月验证所发现问题以 Word 文档的形式发 E-mail给区域负责人，直到企业通过下一个沙门氏菌样品组检验。

• 在授权的情况下，消费者安全官员将牵头制定由驻厂检验员对企业针对 B组检验不合格所进行的修改实施验证的计划，并对纠偏行动和针对强制行动的进一步的行动计划开展评估。验证计划基于 SSOP 及 HACCP01 和 HACCP 02 检验程序。

• 一线监督员将每个月验证所发现问题以 Word 文档的形式发 E-mail给区域负责人，直到企业通过下一个沙门氏菌样品组检验。

• 除非 区域负责人同意企业需要更多的时间来进行整改，否则，当企业在 B组检验结束 90天内完成纠偏和预防措施之后， 区域负责人 应当立即开始 C组检验样品采集工作。区域负责人应与一线监督员和高级兽医官 / 主管检验员进行沟通以确保企业整改行动进展及时。

• 除非 区域负责人同意企业需要更多的时间来进行整改，否则，当企业在 B组检验结束 90天内完成纠偏和预防措施之后， 区域负责人 应当立即开始 C组检验样品采集工作。区域负责人应与一线监督员和高级兽医官 / 主管检验员进行沟通以确保企业整改行动进展及时。

若 C组检验不合格，怎么办？若 C组检验不合格，怎么办？

• 区域负责人将写信通知企业，表明食品安全检验局将指派一名消费者安全官员和一名复核官员，根据前一次评估及纠偏行动，对企业的食品安全计划进行重点评估。

• 区域负责人将写信通知企业，表明食品安全检验局将指派一名消费者安全官员和一名复核官员，根据前一次评估及纠偏行动，对企业的食品安全计划进行重点评估。

• 消费者安全官员和复核官员将着重评估企业在 B组检验不合格后，企业的再评估和纠偏及预防措施，以及根据操作规程作出企业的食品安全计划不正确结论有无依据。

• 消费者安全官员和复核官员将着重评估企业在 B组检验不合格后，企业的再评估和纠偏及预防措施，以及根据操作规程作出企业的食品安全计划不正确结论有无依据。

• 基于消费者安全官员和复核官员所发现的问题，区域负责人和总部的官员将决定官方主管部门要采取的行动，包括依照操作规程所采取的强制行动。

• 在特殊情况下，基于消费者安全官员和复核官员所发现的问题，区域负责人决定将对企业实施附加的评估。在这种情况下，区域负责人将签发 30天重新评估信函，验证人员将执行驻厂验证及随之而来的检测。

• 基于消费者安全官员和复核官员所发现的问题，区域负责人和总部的官员将决定官方主管部门要采取的行动，包括依照操作规程所采取的强制行动。

• 在特殊情况下，基于消费者安全官员和复核官员所发现的问题，区域负责人决定将对企业实施附加的评估。在这种情况下，区域负责人将签发 30天重新评估信函，验证人员将执行驻厂验证及随之而来的检测。

执行 执行

• 卫生执行标准的不符合项 • 卫生标准操作程序不符合项 • HACCP 不符合项 • 大肠杆菌不符合项的认定 • 不符合项的链接 • 《操作规程》（ Rules of Practice)

• 卫生执行标准的不符合项 • 卫生标准操作程序不符合项 • HACCP 不符合项 • 大肠杆菌不符合项的认定 • 不符合项的链接 • 《操作规程》（ Rules of Practice)

不符合项类型不符合项类型• 所有 01– 卫生标准操作程序• 所有 03 - HACCP

• 06D01- 卫生执行标准• 05A01-大肠杆菌检验的取样• 05A02- 大肠杆菌检验的取样• 05A03- 沙门氏菌检验的取样• 05B02- 指定取样• 05C01-残留

• 所有 01– 卫生标准操作程序• 所有 03 - HACCP

• 06D01- 卫生执行标准• 05A01-大肠杆菌检验的取样• 05A02- 大肠杆菌检验的取样• 05A03- 沙门氏菌检验的取样• 05B02- 指定取样• 05C01-残留

卫生执行标准的不符合项卫生执行标准的不符合项

• 照明不符合项分类趋势提示 • 建筑物结构不符合项分类趋势提示 • 外环境不符合项分类趋势提示 • 与产品相关的不符合项分类趋势提示

• 照明不符合项分类趋势提示 • 建筑物结构不符合项分类趋势提示 • 外环境不符合项分类趋势提示 • 与产品相关的不符合项分类趋势提示

卫生标准操作程序不符合项 卫生标准操作程序不符合项

• 监控的不符合项分类趋势提示 • 纠偏行动的不符合项分类趋势提示 • 记录保持的不符合项分类趋势提示 • 执行的不符合项分类趋势提示

• 监控的不符合项分类趋势提示 • 纠偏行动的不符合项分类趋势提示 • 记录保持的不符合项分类趋势提示 • 执行的不符合项分类趋势提示

HACCP 不符合项HACCP 不符合项

• 监控的不符合项分类趋势提示 • 验证的不符合项分类趋势提示 • 纠偏行动的不符合项分类趋势提示 • 记录保持的 不符合项分类趋势提示

• 监控的不符合项分类趋势提示 • 验证的不符合项分类趋势提示 • 纠偏行动的不符合项分类趋势提示 • 记录保持的 不符合项分类趋势提示

大肠杆菌不符合项的确定 大肠杆菌不符合项的确定 • 企业没有从屠宰的最大数目的家畜或家禽的种

类中取样。• 企业在屠宰过程中没有按规定要求的部位取样。• 企业没有从家畜眮体用海绵擦试或在整禽清洗

规定部位分割组织进行采样；没有在火鸡眮体或整禽清洗的规定部位用海绵擦试采样。

• 企业未按规定的频度采样。• 企业未按书面程序的规定随意采样。

• 企业没有从屠宰的最大数目的家畜或家禽的种类中取样。

• 企业在屠宰过程中没有按规定要求的部位取样。• 企业没有从家畜眮体用海绵擦试或在整禽清洗

规定部位分割组织进行采样；没有在火鸡眮体或整禽清洗的规定部位用海绵擦试采样。

• 企业未按规定的频度采样。• 企业未按书面程序的规定随意采样。

• 企业没有按 AOAC 官方方法或另一种已被科研机构批准并公布的方法在实验室进行样品分析。

• 企业的试验结果记录不含最近至少十三个检测结果。

• 当分割试验或海绵试验用于牛、猪或火鸡时，企业没有按菌落形成单位 /平方厘米表达大肠杆菌的检测结果，或采用整禽清洗方法时，企业没有按菌落形成单位 /毫升表示检测结果。

• 企业没有按 AOAC 官方方法或另一种已被科研机构批准并公布的方法在实验室进行样品分析。

• 企业的试验结果记录不含最近至少十三个检测结果。

• 当分割试验或海绵试验用于牛、猪或火鸡时，企业没有按菌落形成单位 /平方厘米表达大肠杆菌的检测结果，或采用整禽清洗方法时，企业没有按菌落形成单位 /毫升表示检测结果。

• 企业未将检测结果保留十二个月。• 法规中表 1没有包括适用的 m/M 标准，

企业没有使用统计学程序控制方法来确定检测结果的偏差应为多大才属于正常范围内。

• 法规中表 1 包括适用的 m/M 标准 ,但企业不能确定是否按这些要求操作。

• 企业未将检测结果保留十二个月。• 法规中表 1没有包括适用的 m/M 标准，

企业没有使用统计学程序控制方法来确定检测结果的偏差应为多大才属于正常范围内。

• 法规中表 1 包括适用的 m/M 标准 ,但企业不能确定是否按这些要求操作。

不符合项记录的链接 不符合项记录的链接

• 当不符合项来源于同一原因时，消费者安全检验员应对不符合项记录进行记录。例如：

• ●如果反复发生冷凝水现象，消费者安全检验员必须将不符合项记录进行链接来报告该不符合项趋势的产生。这种趋势可能是因为未实施防范措施或者实施后不能有效地阻止这种不符合项发生。

• 当不符合项来源于同一原因时，消费者安全检验员应对不符合项记录进行记录。例如：

• ●如果反复发生冷凝水现象，消费者安全检验员必须将不符合项记录进行链接来报告该不符合项趋势的产生。这种趋势可能是因为未实施防范措施或者实施后不能有效地阻止这种不符合项发生。

• 当消费者安全检验员将一个不符合项和另一个不符合项记录进行链结时，他们必须参考以前不符合项记录的数量和日期，以及先前所采取的无法有效防止不符合情况再次出现的纠偏行动。

• 当消费者安全检验员将一个不符合项和另一个不符合项记录进行链结时，他们必须参考以前不符合项记录的数量和日期，以及先前所采取的无法有效防止不符合情况再次出现的纠偏行动。

• 进行不符合项记录链接的目的在于告知企业：企业先前采取的进一步纠偏行动计划在防止不符合项重新发生上是无效的，或者企业尚未采取进一步纠偏行动，并且该不符合项趋势继续下去，重复出现的不符合项记录，食品安全检验局将遵循《操作规程》而采用强制行动手段。

• 进行不符合项记录链接的目的在于告知企业：企业先前采取的进一步纠偏行动计划在防止不符合项重新发生上是无效的，或者企业尚未采取进一步纠偏行动，并且该不符合项趋势继续下去，重复出现的不符合项记录，食品安全检验局将遵循《操作规程》而采用强制行动手段。

《操作规程》《操作规程》

• 第一部分 执行行动 • 第二部分 法律控制行动 • 第三部分 扣留行动及暂停 • 第四部分 通报 • 第五部分 中止

• 第一部分 执行行动 • 第二部分 法律控制行动 • 第三部分 扣留行动及暂停 • 第四部分 通报 • 第五部分 中止

三类强制执行行动 三类强制执行行动 • 法律控制行动：它是指扣留产品、停止使用设

备或设施、减缓或停止生产线运作、或禁止对特定产品进行加工。

• 扣留行动：是指禁止产品使用检验标志。该行动可影响某企业所生产的所有产品，或影响以某特定方法生产出来的全部产品。

• 暂停：是指全部或部分停止向某企业派遣员官方检验员。

• 法律控制行动：它是指扣留产品、停止使用设备或设施、减缓或停止生产线运作、或禁止对特定产品进行加工。

• 扣留行动：是指禁止产品使用检验标志。该行动可影响某企业所生产的所有产品，或影响以某特定方法生产出来的全部产品。

• 暂停：是指全部或部分停止向某企业派遣员官方检验员。

哪些情况下食品安全检验局可以决定采取法律控制行动

哪些情况下食品安全检验局可以决定采取法律控制行动

• 加工条件或操作不卫生；• 产品掺杂或假冒商标；• 存在使食品安全检验局无法判断产品是否

掺杂或假冒商标的情况；• 非人道的处理或屠宰牲畜。

• 加工条件或操作不卫生；• 产品掺杂或假冒商标；• 存在使食品安全检验局无法判断产品是否

掺杂或假冒商标的情况；• 非人道的处理或屠宰牲畜。

• 注：对违反 HACCP 不符合项，法律控制行动并不常被采用，除非必须采取控制措施以阻止被污染或掺杂产品的装运。

• 在确定要实施法律控制行动后，验证人员将会根据 9CFR500.2 （ b ）的规定，以口头或书面的形式告知工厂所要采取的行动，以及采取这些行动的依据。

• 注：对违反 HACCP 不符合项，法律控制行动并不常被采用，除非必须采取控制措施以阻止被污染或掺杂产品的装运。

• 在确定要实施法律控制行动后，验证人员将会根据 9CFR500.2 （ b ）的规定，以口头或书面的形式告知工厂所要采取的行动，以及采取这些行动的依据。

什么情况下可以不事先通知企业而采取扣留行动和暂停？

什么情况下可以不事先通知企业而采取扣留行动和暂停？

• 1．企业生产和装运 21U.S.C.453 或21U.S.C.601 所指出的掺杂或假冒商标产品；

• 2．企业不具备 417.2 所规定的 HACCP 计划；• 3．企业不具备 416.11-416.12 所规定的卫生标准

操作程序；• 4．卫生条件导致企业生产或可能生产掺杂产品；

• 1．企业生产和装运 21U.S.C.453 或21U.S.C.601 所指出的掺杂或假冒商标产品；

• 2．企业不具备 417.2 所规定的 HACCP 计划；• 3．企业不具备 416.11-416.12 所规定的卫生标准

操作程序；• 4．卫生条件导致企业生产或可能生产掺杂产品；

• 5．企业违反法律控制行动的条款；• 6．企业代表攻击、威胁攻击、胁迫、或干扰食品安全检验局工作人员；

• 7．企业没有在通知的三天期限内销毁有问题的肉类、禽肉或第 314 部分、第 318 部分的 L节所规定的产品。

• 5．企业违反法律控制行动的条款；• 6．企业代表攻击、威胁攻击、胁迫、或干扰食品安全检验局工作人员；

• 7．企业没有在通知的三天期限内销毁有问题的肉类、禽肉或第 314 部分、第 318 部分的 L节所规定的产品。

• 不事先通知而采取扣留行动的验证人员应当有能力证明：所存在的情况即将对公共卫生或验证人员的安全产生威胁，事先通知已不可行。

• 注：在出现多例经济掺杂的情况下，则不应当采取不事先通知企业和剥夺企业改正的机会而实施扣留行动的做法。

• 不事先通知而采取扣留行动的验证人员应当有能力证明：所存在的情况即将对公共卫生或验证人员的安全产生威胁，事先通知已不可行。

• 注：在出现多例经济掺杂的情况下，则不应当采取不事先通知企业和剥夺企业改正的机会而实施扣留行动的做法。

事先通知的目的是什么？ 事先通知的目的是什么？ • 事先通知的做法可以给企业对事情做出反应的机会，其目的是为企业提供正确的处理程序。

• 因为企业才有机会指出官方主管部门的一些实际错误、找出科学上或技术上存在的异议、表达对法律规定的不同理解。这些信息都有助于食品安全检验局决定下一步的行动。企业亦有机会采取正确的纠偏行动。

• 事先通知的做法可以给企业对事情做出反应的机会，其目的是为企业提供正确的处理程序。

• 因为企业才有机会指出官方主管部门的一些实际错误、找出科学上或技术上存在的异议、表达对法律规定的不同理解。这些信息都有助于食品安全检验局决定下一步的行动。企业亦有机会采取正确的纠偏行动。