功能性高分子 報告導電聚苯胺 /PU-silica混合膜

姓名：洪鳳君學號： 49740022

序論• 為了改善水性導電聚苯胺薄膜之機械性能及抗水性，將水性導電聚苯安與末端帶有矽醇基之 PU混合，製備成導電聚苯胺 /PU-silica混合膜 (hybrid film)。

實驗方法

• 溶膠凝膠相互轉換前體的準備• 將 PEG 600 、 DMPA 、 DBTDL 及 MEK置入具有攪拌器、回流冷凝器和氮氣吹洗 (nitrogen purge)配備的三頸瓶中加熱至 75℃，之後將 IPDI緩慢加入，反應混合物加熱至90℃並攪拌 4h即得到末端為異氫酸酯的預聚物。

• 將反應混合物降溫至 60℃，之後將含有 APTES 的 MEK溶液加入反應器中，等到MEK完全蒸餾出時，將水和乙醇共溶劑加入並劇烈攪拌，得到末端為矽醇基之異氫酸酯分散液。

• 之後將MTES加入此分散液中並在室溫下攪拌 4h，即得到末端為矽醇基之異氫酸酯 /MTES前驅物。

實驗方法

• 導電性混和的準備• 利用化學劑量法將 sol-gel所製備之前驅物溶液逐滴滴入水溶性導電聚苯胺中，在室溫下攪拌 4h，隻後塗佈在基板上，然後置入 50℃烘箱中乾燥 1天。

結果與討論導電混和的導電和準備

結果與討論導電混和的導電度和準備

隨著 PANI含量增加，導電度隨之增加。

the cPANI/polyurethane-silica 混和 FTIR 光譜

C=O

attributed to the hydrogen bonding between -NH of cPANI and –C=O group of polyurethane-silica hybrid network.

cPANI/polyurethaneesilica 混和膜的 SEM 圖

混和膜在 填入不同 cPANI 的固狀 Si-MAS NMR 光譜

Two peaks at -67.8 ppm and -58.3 ppm were assigned to T3-type silicon and T2-type silicon, respectively,

機械的屬性

結論• 此實驗成功製備水性導電 PANI 與 PU-silica混成的溶膠 -凝膠網絡。

• 水性的 PANI薄膜之機械強度和電穩定性得到明顯的改善，且可用於抗靜電的應用。

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