1

2

• болевом синдроме*

• обострении хронических ревматических заболеваний (ОА, РА и АС)

Ампулы № 5 – новые возможности выбора формы для терапии при:

В продаже с января 2015!

* При остеоартрозе, ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите.

RU

/MO

V-1

4103

1

3

*При использовании физ.раствора происходит фармацевтическое взаимодействие и выпадает хлопьевидный нерастворимый осадок.

**Не требуется растворитель и использование нескольких шприцов, а также нет ограничения по времени введения инъекции1. Инструкция по мед. применению препарата Мовалис®, р-р для в/м введения, РУ: П N014482/01,

http://www.grls.rosminzdrav.ru/Grls_View.aspx?idReg=21096&t=5db924d1-3c4c-4833-8353-f88f7482a4ce (дата обращения: 09.08.2014).2. Инструкция по мед. применению препарата Ксефокам®, http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View.aspx?idReg=25305&isOld=1&t= (дата

обращения: 29.08.2014).

Готовый раствор для в\м введения1

Растворитель не нужен1

Нет ограничений по скорости в/м введения**

1 раз в день:1 шприцом!1

Требует разведения2

Дополнительно необходим растворитель2

Ограничения по скоростив/м введения:не менее 5 секунд!2

2 раза в день2: • 2 шприца • 4 иглы

+++

Мовалис® ампулы №5: УДОБНО применять!

RU

/MO

V-1

4103

1

4

*При остеоартрозе, ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите.1.Алексеев В. В., Алексеев А. В. Consilium Medicum. Неврология, Ревматология.

№2, том 16, 2014: 22–26.2. Degner F. et al. Inflammopharmacology 2001, Vol.9, №1,2: 71-80.3.Инструкция по мед. применению препарата Мовалис®, р-р для в/м введения,

РУ: П N014482/01, (дата обращения: 09.08.2014).

Объем раствора

(болезненность укола)

Объем раствора

(болезненность укола)

Длительность эффекта1,2

Длительность эффекта1,2

Доказательная база

Доказательная база

Объем раствора – 2 мл

Болевой синдром в месте введения может быть более выраженным в связи с бóльшим объемом раствора (на 30%)4, чем у Мовалиса®8

T1/2 13-25 часов3

• Исследовано >30 000 пациентов2

• Длит. исследований: от 3 до 18 месяцев5

T1/2 3-4 часа4

• Исследовано: ~6000 пациентов6

• Длит. исследований: макс.4 месяца6

Спектр применения

Спектр применения

Исследован при: • лечении болевого синдрома1,3

• терапии хронических заболеваний при ОА, РА, АС1,2,5

Бóльшая часть исследований направлена на изучение действия препарата при послеоперационной боли7

4. Инструкция по мед. применению препарата Ксефокам®, http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View.aspx?idReg=25305&isOld=1&t= (дата обращения: 29.08.2014)

5. Цветкова Е. С. и др. Научно-практическая ревматология, № 1, 2007: 69–71.6. Монография по препарату Ксефокам, http://medi.ru/docplus/a79229.htm.pdf (дата обращения 01-

09-2014)7. Hillstrom С. et al. Expert Opin. Pharmacother. (2013) 14(12):1679-16948. Article 498. Workman B (1999) Safe injection techniques. Nursing Standard. 13, 39, 47-53 (взято с: http

://nursing.edu.ru/element/klinicheskaya-sestrinskaya-praktika/bezopasnaya-tehnika-inektcij/, дата обращения: 08.09.2014)

Мовалис® ампулы № 5: препарат с доказанной эффективностью1, благоприятным профилем безопасности2 и широким спектром применения3!

Объем раствора – 1,5 мл

Возможна болезненность в месте введения

RU

/MO

V-1

4103

1

5«Ступенчатая терапия» препаратом Мовалис® сокращает частоту возникновения будущих обострений ревматических заболеваний в 2 раза!*,1

6

* При остеоартрозе, ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите и ювенильном ревматоидном артрите

** Расчет количества дней применения суспензии в дозе 15 мг, учитывая объем 100 мл

1. Инструкция по медицинскому применению препарата Мовалис®, суспензия для приема внутрь, РУ:ЛС-001185, http://www.grls.rosminzdrav.ru/Grls_View.aspx?idReg=26226&t=5db924d1-3c4c-4833-8353-f88f7482a4ce (доступно 10.12.2013).

2. Практическое руководство OMGE. Дисфагия, январь 2014. http://www.worldgastroenterology.org/assets/downloads/ru/pdf/guidelines/g_data11_ru.pdf (доступно 10.01.2014).

СУСПЕНЗИЯ ПОДХОДИТ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ, НАЧИНАЯ С 2-Х ЛЕТ1 БЛАГОДАРЯ ТОМУ, ЧТО:

быстро купирует болевой синдром1

удобна для короткого курса терапии – 10 дней**

удобна, если отсутствует возможность/желание делать инъекции

актуальна, если существует проблема с глотанием (дисфагия)2

Новая быстрая пероральная форма Мовалис® – суспензия дает возможность альтернативной терапии при ОА, РА, АС и ЮРА*, так как:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НОВОЙ ФОРМЫ –МОВАЛИС® СУСПЕНЗИИ

Противовоспалительное Анальгетическое Жаропонижающее

7

** ВАШ – визуальная аналоговая шкала.*** В сравнении с твердыми лекарственными формами.1. Hanft G. et al. Inflamm.res. 50 Supplement (2001) S35-S37.

Благодаря более быстрой абсорбции,при приеме Мовалис® суспензии эффект может наступать быстрее*** 1

Благодаря более быстрой абсорбции,при приеме Мовалис® суспензии эффект может наступать быстрее*** 1

Исходно 2 недели 4 недели 6 недель40

50

60

70

80

суспензия (n=142)

таблетки (n=144)

Ср

едн

ее з

нач

ени

е в

ыр

ажен

но

сти

бо

ли

по

ВА

Ш**

* p<0,0001 vs исходные

6-недельное рандомизированное, двойноеслепое исследование 286 пациентов состеоартрозом коленных и тазобедренныхсуставов по оценке эффективности,безопасности и переносимости терапиисуспензией мелоксикама в сравнении стаблетированной формой (7,5 мг). Обе терапии были сопоставимы по безопасности, в течение исследования серьезные НЯ отсутствовали.

Значительное снижение боли при приеме суспензии и таблеток препарата Мовалис® было достигнуто в течение первых 2 недель1

8

9

10 Ампулы № 5 – новые возможности выбора формы для терапии при:

* При остеоартрозе, ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите.

• болевом синдроме*• обострении хронических ревматических заболеваний

RU

/MO

V-1

4103

1